Modulul V – Tehnici de biologie moleculară reunește două cursuri susținute de Dr. Mihaela Dragomir, la momentul susținerii cursului biolog principal, doctorand, activând în cadrul Institutului Clinic Fundeni - București, și acoperă două tehnici fundamentale utilizate în diagnosticul și cercetarea moleculară modernă.
Primul curs este dedicat tehnicii PCR și variantelor sale, prezentând principiile amplificării specifice a ADN-ului, componentele reacției și etapele ciclului termic — denaturare, aliniere, elongare și răcire. Sunt detaliate parametrii critici care influențează eficiența reacției, diferențele dintre PCR clasic și real-time PCR (qPCR), precum și abordările de cuantificare absolută și relativă a expresiei genice. Cursul subliniază importanța standardizării, a controalelor și a integrării rezultatelor PCR cu alte tehnici moleculare pentru o evaluare biologică și clinică riguroasă.
Al doilea curs abordează tehnica MLPA, metodă semicantitativă pentru identificarea variațiilor de număr de copii — deleții și duplicații — la nivel genomic. Sunt explicate structura sondelor MLPA, etapele metodei de la hibridizare și ligare până la amplificare și separare capilară, precum și interpretarea electroferogramelor și analiza relativă a numărului de copii. Cursul evidențiază avantajele MLPA — sensibilitate crescută și aplicabilitate multiplexă — dar și limitările sale și necesitatea confirmării rezultatelor prin tehnici complementare, atât în diagnosticul mutațiilor germinale cât și somatice.

Împreună, cele două cursuri oferă o înțelegere solidă a tehnicilor de amplificare moleculară și a aplicațiilor lor în genotipare, detectarea variațiilor genetice și monitorizarea moleculară, constituind baza practică pentru integrarea acestor metode în protocoalele moderne de diagnostic și cercetare.
Want to submit a review? Login
Principiul PCR și componentele reacției: ADN țintă, primeri, Taq polimerază, dNTP, buffer și ioni de Mg²⁺
Etapele ciclului termic PCR: denaturare, aliniere, elongare, elongare finală și răcire
Parametrii critici care influențează eficiența reacției: temperatură, timp, Tm al primerilor și numărul de cicluri
Real-time PCR (qPCR): abordări calitative și cantitative, cuantificare absolută versus relativă
Importanța controalelor, duplicatelor și triplicatelor pentru validarea rezultatelor PCR
Principiul MLPA și diferențele față de alte tehnici de amplificare a ADN-ului
Structura sondelor MLPA (LPO/RPO) și rolul secvenței „stuffer" în specificitatea metodei
Etapele MLPA: hibridizare, ligare, amplificare multiplex și separare prin electroforeză capilară
Interpretarea electroferogramelor și analiza relativă a numărului de copii genomice
Aplicații clinice și de cercetare: detectarea delețiilor, duplicațiilor și mutațiilor în context germinal și somatic